Srbija obeležava Svetski dan autizma

Nacionalni registar dece sa smetnjama u razvoju treba da se napravi do kraja ove godine. Tek tada ćemo znati koliko ima te dece i kakve su njihove stvarne potrebe, kaže Vesna Petrović.

Kada je svog tada šestogodišnjeg mališana s autizmom izvela pred komisiju za kategorizaciju koja dete upućuje u redovnu školu, specijalnu školu ili trajni bolnički smeštaj, lekarka iz istoimene komisije „toplo” je savetovala Vesni Petrović da svoje dete odvede u Dom za smeštaj lica s posebnim potrebama u Kulinama.

Nakon što je ova majka upitala doktorku da li je posetila tu ustanovu za koju daje „toplu stručnu preporuku” ona je odgovorila odrečno, ali je dodala da „pouzdano zna da je tamo sve u najboljem redu”.

Vesna nije poslušala savet ove lekarke i sa svojim sinom Veljkom započela je donkihotsku borbu s vetrenjačama sistema. Veljko je danas lepo vaspitan 36-godišnji mladić koji živi okružen ljubavlju svoje porodice koja je izvukla maksimum njegovih potencijala, a njegova majka danas je predsednica Saveza udruženja za pomoć osobama s autizmom koja se bori za bolju budućnost mališana kojima je priroda odredila mentalne prečke koje se ne mogu preskočiti.

– Statistika Evropskog udruženja za autizam govori da na sto novorođene dece ima šest mališana sa autizmom – to bi u statističkom prevodu značilo da u našoj zemlji živi nekoliko desetina hiljada osoba s autističnim spektrom poremećaja, iako se na evidenciji Saveza udruženja za pomoć osobama nalazi samo 3.000 osoba. Nama je potreban nacionalni registar dece sa smetnjama u razvoju koji treba da se napravi do kraja ove godine – sada se spekuliše različitim brojkama, a kada se registar oformi znaćemo koliko ima te dece i kakve su njihove stvarne potrebe – objašnjava naša sagovornica.

Vesna Petrović priznaje da je najteži momenat u odrastanju njenog sina bio 1. septembar 1988. godine kada su svi njegovi drugari krenuli u školu.

– Mi smo sedeli pored prozora i pitali se šta će biti s našim detetom kada poraste. Bilo nam je jasno da ga društvo nikada neće prihvatiti i tretirati na isti način kao i njegove drugare s kojima je do juče igrao fudbal u dvorištu – s tugom se priseća Vesna.

Na sreću, mnogo toga se promenilo u odnosu na period kada je njen sin bio dete. Od kada je 2011. godine uvedeno inkluzivno obrazovanje, roditelji mogu da izaberu da li će njihovo dete da pohađa osnovnu školu ili specijalnu školu. Međutim, iskustva roditelja čija su deca uključena u inkluzivno obrazovanje veoma su različita. Neki učitelji izvrsno rade s ovom decom, a ona se dobro adaptiraju na novi ambijent, a drugima se ponašanje menja nagore – postaju agresivna ili se još više povuku u svoj svet. U veoma malom broju gradova u Srbiji postoje lični pratioci koji dete vode u školu i vraćaju ga kući, jer njih finansira lokalna samouprava. Zbog toga je jedna od najvećih borbi koju vodi ovo udruženje promena Zakona o radu – da majke koje rade samo četiri sata dnevno zbog brige o autističnom detetu dobijaju punu platu i ranije odlaze u penziju.

– S obzirom na to da je do pre šest godina bilo praktično nemoguće upisati autistično dete u vrtić ili redovnu školu, u našoj zemlji ima puno odraslih osoba koje nisu bile uključene u bilo kakav oblik obrazovnog sistema, zbog čega mi strepimo za njihovu budućnost. Kada roditelji umru, autistične osobe najčešće se smeštaju u neku ustanovu socijalne zaštite i u njima brzo mentalno propadaju. Zato stalno vodimo pregovore s Ministarstvom rada da se što većem broju odraslih autističnih osoba omogući stanovanje uz podršku. Znamo da mnogi roditelji žele da ostave svoje kuće i stanove za tu namenu – zaključuje Vesna Petrović.

Svetski dan autizma obeležen u Beogradu

O tome i na:

– Beograd obeležava Svetski dan osoba sa autizmom

Zgrade Skupštine Srbije, Most na Adi i Palata „Albanija“ u Beogradu su  osvetljene plavo uoči Svetskog dana osoba sa autizmom, 2. aprila.

Članovi Saveza udruženja Srbije za pomoć osobama sa autizmom su s porodicama i decom, kao i drugi gradjani, ispred Skupštine Srbije puštanjem u vazduh plavih balona poručili da podržavaju osobe sa autizmom.

Svetski dan osoba sa autizmom se obeležava uz podršku Ministarstva zdravlja Srbije i Grada Beograda.

Specijalista dečije psihijatrije i načelnik Dečije dnevne bolnice Instituta za mentalne bolesti u Palmotićevoj ulici Nenad Rudić podsetio je na skupu na značaj rane dijagnostike i prepoznavanja pet glavnih simptoma autizma u najranijem uzrastu.

„Deca kod kojih je autizam dijagnostikovan u ranom detinjstvu mnogo bolje reaguju na terapiju, a simptomi se lakše ublažavaju. Zato je važno da prepoznajući pet osnovnih simptoma, roditelji odmah potraže savet lekara u razvojnom savetovalištu. Ukoliko se dete ne odaziva na ime, ne ostvaruje kontakt očima, nema imitaciju, nema interesovanje za okolinu, a govor izostaje, roditelji moraju da reaguju na vreme“, rekao je Rudić.

Milica Pejović-Milovančević, predstavnica radne grupe Ministarstva zdravlja, koja je ove godine formirana kako bi se bavila osobama sa smetnjama u razvoju, ocenila je da je osobama sa autizmom i njihovim porodicama potrebna podrška čitavog zdravstvenog, obrazovnog, socijalnog sistema.

Ona je istakla da i šira društvena zajednica treba da razume, prihvati i ne diskriminiše osobe sa autizmom i njihove porodice.

Predsednica Saveza udruženja za pomoć osobama sa autizmom Srbije Vesna Petrović rekla je da su obolelim i njihovim porodicama najpotrebniji život bez diskriminacije i podrška.

„Odluka Ministarstva da nam pomogne, od izuzetnog je značaja, kao i formiranje Nacionalnog registra osoba sa smetnjama u razvoju, gde će biti upisana i naša deca. Sada će se znati i tačan broj osoba sa smetnjama u razvoju, a to je prvi korak da se neophodna pomoć države pruži svima kojima je potrebna“, rekla je Vesna Petrović.

Autizam se ne leči, sa autizmom se živi, a poslednjih godina autizam dolazi u sve većem broju s mnogo širim spektrom nego ranije. Po podacima organizacije „Autizam Evropa“ danas autizam ima svako stoto dete.

Plavo je boja Svetskog dana osoba sa autizmom obeležava 2. aprila, odlučila je Generalna skupština UN 2007. godine.

Objavljeno: 01. 04. 2017.

Izvor: www.beta.rs